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Cronología

 

 

  
Junio 1984: Inicio del movimiento de tierra
   Noviembre 1991: Puesta en marcha de los Bloques Energéticos
Febrero 1992: Inicio de las operaciones de Revisión y Envase con la Vacuna de la Hepatitis B (recombinante).
Agosto 1992: Puesta en marcha de la Planta de Medios de Cultivo y la Planta de Llenado de Parenterales 1.
Diciembre 1992: Primera exportación de Vacuna de Hepatitis B a Colombia (1,135,000 dosis)
Abril 1993: Inicio de operación de formulación de la Vacuna HB en la Planta de Parenterales 1.
Mayo 1993: Puesta en marcha del Vivario Provisional.
Agosto 1994: Puesta en marcha de Planta de Ingredientes Activos. Primer lote de Vacuna HB.
Enero 1996: Inicio de la producción de la Solución Antianémica Trofín.
Agosto 1997: Inicio de funcionamiento del Vivario.
Noviembre 1998: Certificación ISO 9002 por Lloyd's Register Quality Assurance (UK) y ONN (Cuba).
Agosto 1999: Puesta en marcha de la nueva planta de formulación y llenado de parenterales de bajo volúmen de altos estándares de calidad
Febrero 2001: Registro y producción de primer medio Cromogénico Cromocen CC.
Octubre 2001: Registro de ácaros del polvo para el diagnóstico de la alergia por pruebas cutáneas.
     
 
Diciembre 2001: Obtención de la Certificación OMS de la vacuna HB.
  
Enero 2003: Inicio de la producción de Estreptoquinasa recombinante (trombolítico).
     
 
Abril 2003: Inicio de la producción de GCSF recombinante (IFA).
  
Julio 2003: Certificación ISO-9001:2000 por Lloyd´s Register Quality Assurance (UK) y ONN (Cuba).

 
 
     
     
   

 

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